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Otras variantes del trastorno que tienen su origen en anomalías embrionarias en la formación de los conductos mullerianos y que se expresan en la vulva femenina incluye un himen no agenesia de los conductos de mullera, un septo u oclusión total de la vagina, ausencia de trompas de Falopiocon ovarios normales debido a su distinto origen de derivación.

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Anomalías relacionadas al dietililbestrol DES. Figura 4. Clase I.

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Se produce una falla temprana alrededor de la 5 a semana de gestación en el desarrollo embrionario, por razones desconocidas 1. Figura 5.

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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Clase II.

Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser - Wikipedia, la enciclopedia libre

Esta anomalía es producida por una agenesia unilateral del conducto de Müller. Figura 6.

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En raras ocasiones se asocia a un septo vaginal transverso que causa hematometrocolpos y endometriosis en forma secundaria 1, Clase IV. Figura 8. Clase V.

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Figura 9. La longitud del septo no parece tener relevancia en los resultados obstétricos Clase VI.

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Mullerian Duct Anomalies: Clinical concepts. Effect of DEB on reprodutive function.

Agenesia vaginal - Síntomas y causas - Mayo Clinic

Autor: Dra. Mariela Acuña Dr. Pablo Alberto García garciamdp[arroba]hotmail.

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Se presenta en 1 de cada Aunque las mujeres con esta enfermedad desarrollan características sexuales secundarias normales durante la pubertad ej. Se acompaña con frecuencia de malformaciones renales y óseas. Las características físicas inusuales asociadas a esta enfermedad se deben a otras anomalías del desarrollo durante el crecimiento embrionario o fetal.

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Puede ser diagnosticada con seguridad y de forma no invasiva mediante ecografía y resonancia magnética nuclear. Las diferentes variantes de aplasia y atresia vaginal se corrigen mediante técnicas de dilatación vaginal o cirugía creando una neovagina en los casos de aplasia.

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En relación a la diferenciación sexual se reconocen dos etapas, la determinación del sexo : determinados por genes localizados en los cromosomas sexuales; y la diferenciación propiamente dicha: implica el desarrollo o atresia de los conductos genitales de Muller o Wolff, a partir de la sexta semana de vida intrauterina en donde un embrión cromosómicamente masculino, la presencia del gen SRY provoca la diferenciación gonadal a test ículo, produciendo las células testiculares de Sertoli hormona antimulleriana, responsable de la regresión de los conductos de Muller entre agenesia de los conductos de mullera séptima y novena semana. En los fetos femeninos xx la evolución se realiza pasivamente, sin estimulo hormonal, hacia una diferenciación femenina, con involución de los agenesia de los conductos de mullera de Wolff y el desarrollo de los de Muller.

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